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楼主: titanic

有没有跟我一样手发抖的朋友。。。。。。

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 楼主| 发表于 2013-6-8 21:09 | 显示全部楼层

回复 17# chunai510 的帖子

你也要注意身体哦朋友。
 楼主| 发表于 2013-6-8 21:11 | 显示全部楼层

回复 18# tiddycxf 的帖子

我吃过心得安和安定。没有作用。
后来医生给开了治疗帕金森的美多巴。但我没有吃。总觉得不是帕金森不想吃美多巴。
后来就渐渐放弃了治疗。没吃过阿尔马尔。。
发表于 2013-6-8 21:14 | 显示全部楼层
是不是酒精成瘾综合症?有二个同事,有酒瘾,手也抖。
 楼主| 发表于 2013-6-8 21:25 | 显示全部楼层

回复 35# 120605 的帖子

我不喝酒的哦朋友。而且震颤这个东西。酒精可以缓解震颤的,曾经一个大夫就让我买瓶白酒每天喝点。可我确实没喝过白的。喝了一个星期,每晚一小杯。不管用啊。。。
 楼主| 发表于 2013-6-8 21:27 | 显示全部楼层

回复 35# 120605 的帖子

有些震颤还是可以靠酒精缓解的。
可对我没有。而且我也不喝酒。呵呵
发表于 2013-6-8 23:43 | 显示全部楼层
晕,独独不回复我的。
你的症状和我母亲很类似,几乎是一模一样。
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为Wilson病。
由于铜蓝蛋白含量较低,导致体内铜元素沉积。
你可以了解一下。
强烈建议你查一下铜蓝蛋白。
这种病发展缓慢,且少见,所以一般人不会在意。
并且不用担心,饮食控制铜的摄入,每晚一杯红酒。我妈现在已经好很多,手几乎不抖了。
发表于 2013-6-9 00:58 | 显示全部楼层

回复 30# titanic 的帖子

你应该查一查是不是甲亢高
发表于 2013-6-9 18:26 | 显示全部楼层
自从一次生气过后   有时会轻微发抖
发表于 2013-6-9 19:31 | 显示全部楼层
癫痫?
发表于 2013-6-9 19:51 | 显示全部楼层
你好,请去查一下铜蓝蛋白。
百度一下肝豆状核变性,也就是平常说的威尔逊氏病。
铜蓝蛋白在体内起到分解铜元素的作用,所以铜蓝蛋白较低导致体内铜元素沉积。
最明显的临床表现就是震颤。
此病发展缓慢,日常饮食注意低铜摄入,每晚一杯红酒就可以了。

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